工場文書業務

発行済み手順を作業現場へ

生産、品質、保全、研修チームへ、承認、配布、受領確認、差し替え証跡を持つ一つの現行版レコードを提供します。

監督者は、現行手順、変更内容、未準備の拠点・ロールを確認できるべきで、単に別ファイルをアップロードするだけでは不十分です。

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  • 手順ごとの版と発効日
  • 拠点・ロール別配布状態
  • 研修不足と旧版例外
発行は利用可能であること

生産で改訂版を使う前に4つの問いへ回答

承認だけでは、正しい手順が対象作業に届いたことを証明できません。

  • どの改訂が現行か?

    発行版、旧版、変更概要、発効日、差し替え関係を示します。

  • 範囲

    誰とどこが対象か?

    変更を受ける拠点、ライン、設備、製品、工程、部門、ロールを特定します。

  • 準備

    今すぐ使えるか?

    必要な研修、受領確認、工具・システム変更、発効日の整合を確認します。

  • 例外

    何がまだ危険または不明か?

    旧版、不足した確認、遅れた承認、未解決質問、拠点不一致を表示します。

製造レコードモデル

手順を発行、場所、応答レコードへ接続

ファイルは工場文書統制の一部にすぎません。

レコード主要項目実務での用途

統制された手順

手順ID、タイトル、改訂、担当者、部門、発効日、状態、ファイル

承認済み版を特定

変更と承認

理由、リスク、影響工程、レビュー者、承認者、判断、時刻

なぜ、どう改訂したかを証明

拠点配布

拠点、ライン、使用場所、経路、配布日、旧版確認

発行がどこまで届いたかを確認

研修と受領確認

ロール、個人またはグループ、期限、完了、証跡、例外

対象者の準備を証明

旧版リスクを解消

差し替えを責任ある作業として扱う

下流の撤去作業に担当者がいなければ、廃止ファイルが使われ続けます。

  1. 特定

    影響する使用場所を整理

    新旧版を、対象の拠点、ライン、作業台、機械、バインダー、デジタル経路へ関連付けます。

  2. 発行

    統制された日付で公開

    新しい版の発効前に、承認、研修、工具、システム、連絡の準備を整えます。

  3. 検証

    差し替えを確認

    受領または現場確認を記録し、未確認の場所を例外キューに残します。

  4. 学習

    繰り返す不足を確認

    遅れた確認や旧版発見の元になった拠点、ロール、文書種類、変更パターンを開きます。

各製造システムを適材適所で利用

人が調整し変更する業務にはJodooを利用

設計ファイル、製造実行、品質統制、記録保存には専用システムが必要な場合があります。

ニーズJodooで扱えること他のシステムで確認すること

手順ワークフロー

依頼、メタデータ、レビュー、承認、配布、受領確認、ダッシュボード

検証済みQMS統制と規制対応電子署名

設計ファイル

レコード周辺の参照と変更調整

CAD、BOM、PDM、PLM、設計変更権限

現場実行

ロール画面、モバイルフォーム、問題報告、受領確認

MES実行、レシピ、トレーサビリティ、機械制御、オフライン制約

記録ガバナンス

権限、監査履歴、レビュー作業、添付ファイル

保存期間、リーガルホールド、改変不能保管、認証済みアーカイブ

製造文書Q&A

発行と工場準備を接続

対象業務が現行版を識別して使えてこそ意味があります。

製造文書管理で何を統制すべきですか?

少なくとも現行版、変更・承認履歴、発効日、対象拠点・ロールへの到達、必要な研修・確認、旧版例外の完了を管理します。

Jodooで作業手順を管理できますか?

構成可能な手順レコード、レビュー、発行・配布、受領確認、問題報告、ダッシュボードを管理できます。編集、表示、署名、保存、オフライン、MES、QMS要件は別途確認します。

作業者は正しい手順をどう見つけますか?

拠点、ライン、設備、製品、工程、ロールで絞った現行版画面を使います。現場では発行済み手順と問題報告手段だけを明確に示します。

承認直後に新しい改訂を発効すべきですか?

必ずしもそうではありません。研修、工具、システム更新、材料変更、顧客承認、旧版撤去が発行日にどう影響するかを定めます。

実際の改訂を一つテスト

ドラフトから現場確認まで追跡

通常発行に、差し戻し、未確認、旧版例外を加え、工場が全工程を把握・復旧できることを確認します。

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