操作人员使用 GMP 审计检查清单执行检查，记录通过/未通过项目并收集证据。
GMP 审计检查清单模板
使用 GMP 审计检查清单，帮助受监管的制造与质量团队记录审计项、分配负责人、收集证据并跟踪纠正措施的后续跟进。
专为受监管的制造、质量与合规团队打造，在一个工作流中统一管理 GMP 审计项、证据、纠正措施和负责人跟进。
可自定义表单、视图、角色和自动化，匹配您的工作流。 先在线预览 GMP 审计检查清单工作流，再按团队需求自定义模板。
交互式工作流主要预览
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概览
此模板可帮助您管理什么
受监管的制造与质量团队需要一个可重复使用的 GMP 审计检查清单，用于记录审计项、缺失证据、纠正措施、负责人和后续跟进，无需纸质检查。
适用对象
最适合使用此模板的团队
主管查看每次检查中未完成项目、未通过检查项和后续处理措施。
合规或质量团队保留可重复执行的完成记录，用于审计和运营复盘。
质量保证团队标准化 GMP 审计检查清单的受理与后续跟进。
管理者查看负责人工作负载、状态分布和逾期跟进情况。
包含内容
此模板包含的工作流和组件
主要工作流
GMP 审计检查清单记录
记录每次 GMP 审计所需的关键字段、背景信息、负责人和支持性说明。
检查清单完成与证据收集
跟踪每次检查所需项目、通过/未通过结果、缺失证据和完成责任。
发现项、评分与纠正措施
记录审计结果、对问题评分、分配纠正措施，并持续监控风险直到整改完成。
包含组件
- GMP 审计检查清单
- 检查清单完成备注
- 审计发现项日志
- 纠正措施跟踪器
- GMP 审计检查清单列表
- 未完成项目队列
- 已完成检查清单记录
- 未关闭发现项队列
- 负责人通知
- 检查清单后续跟进提醒
为什么团队会使用它
为什么这个工作流有效
- 标准化检查后的跟进，避免未通过项目在现场检查后被遗漏。
- 在一个地方清晰展示检查清单完成情况和纠正措施后续跟进。
- 在后续处理事项长期搁置前，及时发现逾期跟进事项。
- 用一个结构化的 GMP 审计检查清单工作流替代零散的电子表格。
- 让整个团队都能清楚查看负责关系、状态和下一步行动。
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模板预览
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GMP 审计检查清单列表
通过一个可执行队列，集中查看未完成、未通过或缺少证据的 GMP 审计项。
GMP 审计检查清单
在一个表单中记录检查结果、证据、完成备注和后续跟进详情。
未完成项目队列
通过一个可执行队列，集中查看未完成、未通过或缺少证据的 GMP 审计项。
使用方式
从配置到上线
操作人员执行 GMP 审计检查清单，并记录通过/未通过项目、备注和证据。
主管审核未完成或未通过的项目，并在需要时分配后续处理措施。
队列和提醒让纠正措施始终清晰可见，直到每个检查清单问题都已解决。
已完成的检查清单记录可持续检索，用于合规审查、审计和后续检查。
团队成员提交包含必填信息和证据的 GMP 审计检查清单记录。
常见问题
关于此模板的常见问题
这个 GMP 审计检查清单模板包含哪些内容？
模板包含检查清单记录、后续跟进视图和提醒，帮助团队执行 GMP 审计检查，并让未通过项目在完成跟进前始终清晰可见。
字段和工作流可以自定义吗？
可以。您可以调整检查项目、证据字段、后续跟进状态、视图和提醒，以匹配您的流程。
团队可以在移动端使用吗？
可以。团队可通过桌面端或移动设备提交、查看和更新记录。
它可以管理未通过项目和后续跟进工作吗？
可以。团队可以记录未通过项目、分配纠正措施，并使用提醒让检查清单后续跟进在完成前始终清晰可见。
这个模板最适合哪些团队？
它适合需要可重复执行的 GMP 审计完成记录和证据收集能力的受监管制造与质量团队。
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