範圍與過程步驟
計劃 ID 和版本、產品或工藝、預期用途及相關消費者、過程步驟、場所或生產線、生效日期、狀態及計劃負責人。
將危害分析、控制措施、限制、監控、糾正措施、驗證、版本控制和證據以結構化記錄的方式組織,而不僅僅是靜態檔案。
這份模板提供的是可使用的結構,並非預先批准的安全計劃。合格人員仍需針對實際食品、流程、場所、預期用途和適用要求開展並驗證危害分析。
Jodoo 免費版最多支援 5 位使用者,無需信用卡。
使用空白工作表來構建您自己的分析,或在調整欄位以適應您的業務之前檢查已完成示例。
一個有用的模板捕捉危害重要性、控制措施、監控方式以及未達到限值時的處理方法。
計劃 ID 和版本、產品或工藝、預期用途及相關消費者、過程步驟、場所或生產線、生效日期、狀態及計劃負責人。
危害類別、描述、理由、重要性評估方法、來源或證據、防護措施以及選擇控制型別的原因。
CCP 或其他控制分類、科學支援的關鍵限值或接受標準、單位、適用時的操作目標及驗證證據。
明確檢查什麼、使用哪種方法或儀器、在哪裡檢查、頻率與樣本要求、責任角色、記錄方式,以及如何處理漏檢或存疑結果。
立即的工藝糾正、相關產品控制、升級、調查、原因、責任行動、處理、批准及結案預期。
驗證方法和頻率、稽核人、證據、計劃稽核觸發條件、下次複審日期、變更理由、驗證狀態和管理決策。
該示例應清晰顯示決策路徑,而不是用通用措辭代替有條件的分析。
指明食品或材料、工序階段、裝置或區域以及控制危害的操作條件。
使用批准的數值、範圍、時間、濃度、可觀察條件或其他標準,並給出其依據和單位。
說明由誰檢查、使用什麼工具、在何處、何時、多久一次、記錄內容,以及如何確認方法或儀器的適用性。
將過程糾正與受影響產品控制及糾正措施分開,包括升級和決策所有者。
說明誰稽核記錄、進行哪些附加檢查、如何評估有效性以及哪些證據觸發計劃重新分析。
結構化記錄使當前要求在日常工作中顯現,並使變更在相關檢視中可見。
展示所選產品或工序的適用控制、限值、操作說明、方法、證據提示和異常響應欄位。
將實測結果與當前計劃對照,檢查受影響產品和佐證材料;資料不完整時可退回補正,無需重寫原記錄。
記錄版本、生效日期、理由、驗證狀態、受影響的表單或檢視、培訓需求以及下次稽核觸發條件。
僅當異常路徑生效時,計劃才可操作。
儲存控制、計劃版本、產品或批次、時間、方法、檢測結果、證據和執行者。
停止或糾正流程,識別受影響批次,暫扣或隔離產品,記錄數量與位置,並升級處理。
記錄原因、措施、負責人、截止日期、處置、批准、可能的產品流向和放行限制。
稽核證據、評估有效性;措施無效時重新開啟任務,必要時更新計劃或培訓,並保留最終決定。
無程式碼編輯可能很快,但經批准的食品安全內容仍需明確的許可權和釋出紀律。
維護欄位、表單、條件顯示、角色檢視、流程流程分派、儀表盤以及已批准的配置變更。
擁有危害分析、限值、驗證、監控、糾正措施、驗證、版本批准及重新分析的責任。
測試用例、批准的計劃內容、受影響的角色、培訓、變更理由、生效日期、回滾方法以及相關檢視的確認。
最快速且安全的路徑是與實際流程和證據的負責人一起進行調整。
使用欄位組和關係來組織分析、控制、監控、異常響應、驗證和變更。
輸入真實的產品和流程分析、獲批標準、責任角色、表單、證據以及決策許可權。
執行一次合格檢查、不合格檢查、漏檢、產品暫扣、措施退回、補正回覆、措施無效和計劃變更。
在把系統用於生產、客戶、監管或認證證據前,應由合格負責人批准計劃和系統行為。
本頁由 Jodoo 產品與內容團隊編制,並於 2026 年 9 月 21 日複核。頁面展示的實際應用已經過產品行為檢查。合格的食品安全人員仍須確認適用於自身業務的要求、危害、限值和證據標準。
它應包括範圍、產品及預期用途、流程圖、危害分析、控制分類、關鍵限值或標準、監控、責任、糾正、受影響產品控制、糾正措施、驗證、記錄、確認、版本管理及計劃審查。
否。這是一個結構化的起點。合格人員必須進行分析並驗證危害、控制、臨界限值、糾正措施、驗證及實際操作所需的相關要求。
結構化數字計劃可以向監控表單提供當前控制資料,揭示依賴記錄和異常,支援流程分派和儀表盤,並使版本和審查日期可見。審批或外部使用仍可能需要受控文件。
是的。Jodoo的例子將計劃和控制資訊與監控記錄、不合格結果、偏差、暫扣、糾正措施、驗證和儀表盤連線起來。確認您的運營所需的確切關係和整合。
開啟可編輯的Jodoo記錄,審查如何將監控、偏差、稽核人任務和驗證與批准計劃保持聯絡。