接收
识别样品，检查状况与数量，分配存储位置，记录优先级和要求完成时间，并决定接受、暂缓、补发或退回。
从接收到处置
连接实验室样品、工作、异常和审批
按真实运营顺序设计流程，为每次交接指定负责人和截止日期，并流转异常与放行决定，无需让实验室迁就僵化的通用流程。
登录后打开已填充数据的 Jodoo 示例。免费版最多支持 5 位用户，无需信用卡。
Jodoo 可以协调人工工作、表单、记录、提醒和审批。本示例不会执行实验室检测，也不会自动采集仪器结果。
- 将样品身份与任务、移动、库存、异常和审核分开
- 使用内置审核任务处理异常控制和放行决定
- 随着运营流程发展，灵活调整字段、角色、条件和仪表板
6模型中的运营阶段Native异常与放行审核Configurable角色、字段与结果
为每个阶段明确记录、负责人、完成条件和下一步
工作流不只是状态清单。应用应说明什么会启动当前阶段、需要哪些信息、由谁负责、可能出现什么问题，以及哪项决定可推动样品进入下一阶段。
规划与分派
创建所需活动或检测，分派技术员，设定截止时间，并清晰显示依赖关系或物料限制。
执行与记录
记录工作状态、结果状态、摘要、附件、完成时间；无法完成时，明确注明阻碍因素或所需改正。
处理异常
创建独立问题记录，包含严重程度、即时控制、负责人、截止日期、调查状态、审核意见和经验证的关闭结果。
审核
通过内置任务，将已完成工作、未关闭异常、证据和建议处置提交给指定审核人。
处置或留样
记录放行、留样、退回、拒收或处置，并且只更新关联样品，同时保留此前的工作和决定。
避免使用一张拥挤表单和一套通用权限模型
职责越明确，工作流质量越高。即使接收协调人和审核人处理的是同一份样品，两者看到的记录与任务也不应完全相同。
接收协调人
需要查看预计到达、来源、状况、数量、存储、优先级和要求完成时间，并有权接受或暂缓接收。
技术员
需要查看已分派活动、截止日期、样品背景、检测方法、物料可用情况和工作状态，并能填写结果、上传证据和记录阻碍因素。
样品协调人
需要查看跨样品队列、工作量、逾期工作、当前位置、异常以及等待审核或处置的样品。
审核人
需要查看已完成工作、结果摘要、证据、异常状态、审核标准和意见，并从允许的处置选项中作出决定。
库存负责人
需要查看批次、数量、有效期、存储、暂缓使用状态、交易、补货点，以及因物料可用性而受到影响的工作。
实验室经理
需要查看可逐级展开至样品、任务、批次、异常、审核和具体负责人的运营统计。
实用的工作流应明确接收、工作、证据或审核不完整时如何处理
异常不能只作为事后补上的自由文本备注。每个重要分支都需要清晰的状态、负责人、截止日期、改正路径，以及重新进入或终止主流程的规则。
无法接受接收
暂缓样品，注明原因，保护存放位置，通知相应负责人，并决定补发、退回或在获批控制措施下继续处理。
已分派工作受阻
保持任务未关闭，并在工作队列中清晰显示阻碍因素、所需改正、技术员、截止日期和受影响样品。
结果需要调查
保留结果和证据，创建异常，分派即时控制和调查任务，防止随意更改状态而掩盖问题。
审核人退回工作
记录缺少什么、由谁改正，以及改正后的证据如何重新提交审核。不要覆盖原有决定或意见。
在规则明确的环节使用提醒和精确记录更新
Jodoo 可通过创建任务、提醒负责人、更新关联记录和流转审核来减少协调工作。检测方法、验收标准、结果解读和最终专业决定仍由实验室负责。
创建下一项任务
样品确认接收后，创建所需任务，或通知协调人确认工作计划。
升级逾期工作
根据截止日期、优先级和状态通知负责人，并直接呈现具体任务，而不是发送泛泛的提醒。
流转内置审核
将异常或放行记录发送给指定审核人，提供可编辑的决定字段和只读运营背景。
更新关联样品
决定获批后，只更改对应样品的状态和处置，同时保留审核记录和此前历史。
衡量交接之间的耗时，并查看数字背后的记录
将周转时间拆分为接收、分派、执行、异常、审核和处置等区间，才能看出流程应从何处改进，而不是简单归咎于总周期。
从到样到确认接收
查找在接收环节等待的样品，并区分常规处理与暂缓或信息不完整的接收。
从确认接收到分派
判断样品等待是因为计划不清、缺少负责人、产能受限，还是物料不可用。
从分派到完成
按活动和责任角色对比截止日期、工作状态、阻碍因素、退回情况和完成时间。
从完成到决定
显示正在等待证据审核、异常关闭、审核人行动或处置确认的样品。
让经过培训的流程负责人在数小时内完成针对性调整
检测方法、样品类型、人员职责、存储区域、审核标准或报告需求发生变化时，实验室工作也会随之改变。无代码应用的最大价值，在于可在不破坏现有样品身份和历史的前提下完成这些调整。
审慎调整一个阶段
更新受变更影响的字段、选项、验证、任务和仪表板，不要为修订后的流程另复制一份电子表格。
重新测试正常与异常路径
确认哪些内容会显示、哪些字段必填、任务发给谁、具体哪条记录会改变，以及哪些无关记录保持不变。
保留既有记录
如果现有记录、报表、自动化或集成依赖某些字段，不要随意重命名或删除。
公开明确的管理责任
记录谁可以修改应用、谁批准流程变更，以及当字段、流转或仪表板不再适用时，用户如何反馈。
专为人工交接和审核决定构建
适用于实验室流程跨越多个角色、截止日期、异常和审批的场景
本示例既提供运营队列，也通过内置审核任务处理样品异常和放行决定，而不是只用一个状态字段代表全部工作流。
非常适合: 适合需要多人协同接收、分派工作、收集证据、遏制和纠正异常、审核并完成最终处置的实验室。
应用展示的能力: 独立的记录与负责人、待办工作、阻碍因素、退回工作、异常行动、审核决定，以及对关联样品的精确更新。
将科学检测执行保持在专用系统中: 此工作流协调人员和记录，不执行检测，也不会自动收集仪器结果。
有关以下主题的实用问题： 实验室工作流管理
实验室工作流管理包括哪些内容？+
可包括样品接收、接受或暂缓、工作规划、任务分派、执行、结果、保管事件、库存可用性、异常、审核、处置、留存和管理跟进。具体范围应符合实验室的实际职责。
Jodoo 可以流转真实的审批任务吗？+
可以。本示例使用内置审核任务处理样品异常和放行决定。角色、决定字段、验证、退回路径和后续影响都必须根据预期流程进行配置和测试。
无需编程就能更改工作流吗？+
经过培训的管理员可在 Jodoo 无代码构建器中调整表单、字段、选项、条件、视图、仪表板、提醒和工作流。重大变更仍需经过受控审核与测试。
Jodoo 能否与仪器或 LIMS 集成？+
Jodoo 提供 API 和多种集成方式，但本示例不代表已具备仪器连接或现成 LIMS 集成。每项集成都应明确数据源、标识、时机、错误处理、责任归属和验证要求。
应如何试点工作流？+
使用常规、紧急、暂缓、受阻、超规格、已改正、待审核、已放行、已留样和已退回等示例。由执行每次交接的人员共同确认表单、权限、任务、通知、精确记录更新、仪表板和移动端使用。
查看包含完整数据的实验室工作空间
查看实验室工作流查看实验室各环节如何在一个完整工作空间中衔接
打开包含数据的队列和表单，在修改应用前，先将各阶段、角色、异常和决定映射到自身实验室流程。