记录
质量、审核与安全管理可集中管理地点、结果与报告，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
应用场景
质量不符合项管理软件
不合格管理软件可集中管理处置决定、记录、问题与风险，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。（CAPA）
- 不合格管理软件
- 处置决定、证据、决定与风险
- 查看问题与风险及相关进展（CAPA）
最多 5 名用户可免费使用，无需信用卡。
无需编程即可调整字段、工作流和仪表板。 探索 1,000 多个应用模板和业务场景
查看问题、供应商与审核及相关进展遏制措施、处置决定、证据与负责人查看团队及相关进展（CAPA、CAPA）
软件帮助管理的内容
不合格、处置决定与表单（CAPA）
Jodoo 将不合格、遏制措施、处置决定、证据、负责人、截止日期、表单、问题与决定连接在同一套可追责记录中，让负责人、状态、证据、例外情况和下一步始终清晰可见。（CAPA、CAPA）
流程连接的记录
不合格、表单与质量
打开质量、审核与安全管理（the 记录 behind each status to see its owner, evidence, current decision, exception, and next action.）
遏制措施
质量、审核与安全管理可集中管理证据与负责人，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
处置决定
质量、审核与安全管理可集中管理风险与调查，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
决定（CAPA）
质量、审核与安全管理可集中管理负责人、记录、监管要求与风险，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。（CAPA）
工作如何推进
推进不合格、处置决定与表单
将从“查看记录及相关进展”到“质量、审核与安全管理（CAPA）”的完整流程保留在同一条责任记录链中，并纳入异常、逾期、退回证据等情况。
- 1查看记录及相关进展Keep “查看记录及相关进展” visible with its accountable owner, current decision, supporting evidence, exception status, and next action.
- 2评估风险Keep “评估风险” visible with its accountable owner, current decision, supporting evidence, exception status, and next action.
- 3批准处置决定Keep “批准处置决定” visible with its accountable owner, current decision, supporting evidence, exception status, and next action.
- 4质量、审核与安全管理（CAPA）Keep “质量、审核与安全管理（CAPA）” visible with its accountable owner, current decision, supporting evidence, exception status, and next action.
无需等待开发迭代即可调整不合格管理软件
分派不合格、表单与风险
质量、审核与安全管理可集中管理处置决定、通知与风险，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。（CAPA）
使用不合格、表单与团队（Jodoo）
- 查看问题、供应商与审核及相关进展
- 遏制措施、处置决定、证据与负责人
- 查看团队及相关进展（CAPA、CAPA）
查看质量及相关进展
质量、审核与安全管理可集中管理记录、表单、决定、结果、历史记录、审核、控制措施与质量，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录 (ERP)。
常见问题
关于此应用场景的常见问题
不合格管理软件应如何支持不合格、表单与团队？
Jodoo 将不合格、遏制措施、处置决定、证据、负责人、截止日期、表单、问题与决定连接在同一套可追责记录中，让负责人、状态、证据、例外情况和下一步始终清晰可见。（CAPA、CAPA）
不合格管理软件应如何支持不合格、记录与表单？
不合格管理软件可集中管理遏制措施、处置决定、证据、负责人、记录、监管要求、地点、决定与结果，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。（CAPA、CAPA）
不合格管理软件应如何支持不合格与表单？（Jodoo）
不合格管理软件可集中管理遏制措施、处置决定、证据、负责人、记录、表单、问题、决定与结果，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。（CAPA、CAPA）
指南
先规划工作流，再选择模板
指南
安全观察跟进工作流手册
在打开安全模板前，先规划安全观察字段、证据、即时措施、负责人分派和结案工作流。
指南CAPA 与变更控制结案手册
在打开质量模板前，先规划 CAPA、根本原因、纠正措施、验证、有效性审核和变更控制字段。
指南质量控制流程指南
规划涵盖检查、缺陷、不符合项、纠正措施、证据和质量仪表板的质量控制流程。
指南质量、CAPA 与不合格管理工作流指南
规划覆盖问题、偏差、不合格、根因、CAPA、纠正措施、证据和验证的质量工作流。
指南文件控制与 SOP 工作流手册
规划用于 SOP、作业指导书、修订、审批、确认、培训链接和评审日期的文件控制工作流。
指南培训能力矩阵工作流手册
规划用于角色要求、员工认证、到期跟踪、续期负责人、证明和准备情况仪表板的培训能力工作流。
下一步
测试完整的不合格管理软件流程
在 Jodoo 中打开查看质量及相关进展（Jodoo、CAPA），从“查看记录及相关进展”运行到“质量、审核与安全管理（CAPA）”。调整字段、角色、提醒、视图和看板前，请再测试一例退回、逾期、缺少证据或重新开启的情况。
免费开始，无需信用卡。
相关实验室运营
让实验室异常始终关联受影响的样品和结果
更广泛的质量流程应使用不合格管理。在实验室工作流中，破损接收、受阻任务、超规格结果或位置问题会一直关联到具体样品和审核路径。