应用场景
质量不符合项管理软件
在相互连接的 Jodoo 工作流中，跟踪不符合报告、缺陷处置、根本原因、CAPA、负责人、证据和验证。
- 记录不符合来源、严重程度、受影响项目、证据、处置方式、负责人和截止日期。
- 将不符合记录与根本原因分析、CAPA、变更控制、来料检验和审计跟进关联起来。
- 使用仪表板查看未关闭不符合项、逾期行动、重复缺陷、供应商问题和验证状态。
希望用系统替代不符合项电子表格和邮件跟进的制造质量团队。需要在检验后清晰查看缺陷处置、遏制措施和纠正措施的运营团队。在采用更重型 QMS 之前，先搭建实用质量工作流的中小型团队。
制造质量控制
从缺陷受理推进到已验证的纠正措施
使用一条质量工作流，将不符合受理、检验证据、处置、根本原因、CAPA 和验证保持关联。
关联系统
QMSERPMESWMSSupplier QualityEmail
不符合项工作流
围绕下一步决策搭建不符合项处理流程
实用的不符合项工作流应说明发生了什么、由谁负责响应、选择了哪种处置方式，以及团队如何验证修复效果。
来料质量问题
当供应商或物料缺陷需要遏制和处置时，使用来料检验和不符合记录。
生产缺陷
关联质量检查、缺陷证据、受影响数量、返工决策和车间状态。
根本原因和 CAPA
将重复发生或高风险问题升级到根本原因分析、纠正措施、验证和有效性评审。
审计和管理评审
让不符合项账龄、负责人工作量、重复问题趋势和已关闭证据随时可用于审计评审。
概览
为什么团队从这里开始
当缺陷和流程偏差不止需要一张静态不符合报告表单时，不符合项管理软件就能发挥作用。Jodoo 帮助团队在一条工作流轨迹中记录问题、处置方式、受影响物料或流程、根本原因、纠正措施、验证证据和关闭历史。
记录不符合来源、严重程度、受影响项目、证据、处置方式、负责人和截止日期。
将不符合记录与根本原因分析、CAPA、变更控制、来料检验和审计跟进关联起来。
使用仪表板查看未关闭不符合项、逾期行动、重复缺陷、供应商问题和验证状态。
模板
此应用场景中的模板
有 16 个已发布模板与该工作流领域匹配。
更多应用场景
探索相关工作流领域
10 个模板
质量、CAPA 与不合格管理
在一组工作流中连接质量问题、偏差、不合格报告、CAPA、根本原因、负责人、证据和验证。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / CAPA 跟踪器17 个模板面向 CAPA、审核与质量控制的质量管理软件
在统一的质量工作空间中串联质量事件、不合格、CAPA、审核、变更控制、证据和有效性检查。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 质量控制检查清单模板12 个模板面向检验、缺陷与放行的质量控制软件
在统一的质量控制工作空间中，将检验和测量结果与缺陷、隔离、纠正措施、复检和放行串联起来。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 质量控制检查清单模板13 个模板适用于纠正和预防措施工作流的 CAPA 软件
在 Jodoo AI 中跟踪 CAPA 发现项、根本原因、纠正措施、预防措施、验证和有效性评审。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / CAPA 跟踪器15 个模板适用于发现项、依据与纠正措施的审计管理软件
使用 Jodoo AI 模板规划审计工作流，覆盖检查清单、依据、发现项、负责人、纠正措施和关闭。
内部审计检查清单 / 质量审核检查清单 / 流程审核检查清单15 个模板适用于现场、安全与质量检查的检验管理软件
运行检验工作流，管理检查清单、现场依据、缺陷、负责人、维护跟进和纠正措施。
仓库货架检查清单 / 清洁检查清单 / 质量控制检查清单模板11 个模板制造分层过程审核软件
安排制造分层过程审核（LPA），记录清单证据，分派发现项，并将制造审核问题关联到 CAPA。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 内部审计检查清单29 个模板制造业工作流软件
使用可编辑的 Jodoo 制造业模板，连接生产、仓库、质量、EHS、供应商、资产和财务工作流。
制造业库存管理软件 / 电子工单申请表 / 物料领用表14 个模板车间管理软件
通过生产状态、物料齐套情况、质量异常、设备跟进和班次交接记录，管理车间作业与现场控制。
制造业库存管理软件 / 电子工单申请表 / 物料领用表12 个模板生产跟踪软件
在 Jodoo 中追踪生产进度、产量、停机、质量阻碍、物料状态、负责人和车间跟进。
制造业库存管理软件 / 电子工单申请表 / 物料领用表12 个模板Andon 系统
规划用于生产预警、异常情况、升级责任、响应时效和已核实结案的 Andon 系统。
制造业库存管理软件 / 电子工单申请表 / 物料领用表10 个模板精益制造软件
通过实用的 Jodoo 工作流，将 5S、Kaizen、Gemba walk、A3/8D 问题解决、LPA、Andon、TPM 和纠正跟进连接起来。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 纠正措施请求表单模板指南 & 软件对比
先规划工作流，再选择模板
指南
指南
安全观察跟进工作流手册
在打开安全模板前，先规划安全观察字段、证据、即时措施、负责人分派和结案工作流。
指南CAPA 与变更控制结案手册
在打开质量模板前，先规划 CAPA、根本原因、纠正措施、验证、有效性审核和变更控制字段。
指南CAPA 流程工作流指南
规划涵盖发现项、遏制措施、根本原因、纠正措施、预防措施、验证和有效性评审的 CAPA 流程。
指南质量控制流程指南
规划涵盖检查、缺陷、不符合项、纠正措施、证据和质量仪表板的质量控制流程。
指南质量、CAPA 与不合格管理工作流指南
规划覆盖问题、偏差、不合格、根因、CAPA、纠正措施、证据和验证的质量工作流。
指南文件控制与 SOP 工作流手册
规划用于 SOP、作业指导书、修订、审批、确认、培训链接和评审日期的文件控制工作流。
指南培训能力矩阵工作流手册
规划用于角色要求、员工认证、到期跟踪、续期负责人、证明和准备情况仪表板的培训能力工作流。
常见问题
关于此应用场景的常见问题
什么是不符合项管理软件？
不符合项管理软件帮助团队记录不满足要求的产品、流程或工作，并管理处置、遏制、根本原因、纠正措施、验证和关闭历史。
它与不符合报告表单有什么区别？
报告表单用于记录问题。不符合项管理工作流则将问题与评审、处置、负责人、CAPA、证据、仪表板和关闭保持关联。
什么时候应将不符合项升级为 CAPA？
当问题风险高、重复发生、影响客户、与供应商相关，或在未验证根本原因和预防措施前可能再次发生时，应升级为 CAPA。
下一步
先打开模板，再按团队需求调整
从此应用场景中最接近的模板开始，然后在 Jodoo 中自定义字段、状态和交接逻辑。