使用情境
品質不符合項管理軟體
在串接的 Jodoo 工作流程中，追蹤不符合報告、缺陷處置、根本原因、CAPA、負責人、佐證資料與驗證。
- 擷取不符合來源、嚴重程度、受影響項目、佐證資料、處置方式、負責人與到期日。
- 將不符合報告記錄連結至根本原因分析、CAPA、變更管制、進料檢驗與稽核後續追蹤。
- 透過儀表板檢視未結不符合項、逾期行動、重複缺陷、供應商問題與驗證狀態。
正在取代不符合項試算表與電子郵件後續追蹤的製造品質團隊。需要在檢驗後清楚看見缺陷處置、圍堵與矯正措施的營運團隊。在導入較完整 QMS 之前，先建立實用品質工作流程的中小型團隊。
製造品質管制
從缺陷進件推進到已驗證的矯正措施
使用單一品質工作流程，串接不符合進件、檢驗佐證、處置、根本原因、CAPA 與驗證。
關聯系統
QMSERPMESWMSSupplier QualityEmail
不符合項工作流程
圍繞下一步決策建立不符合項流程
實用的不符合項工作流程，應能呈現發生了什麼、誰負責回應、選擇了哪種處置方式，以及團隊如何驗證修正成效。
進料品質問題
當供應商或物料缺陷需要圍堵與處置時，使用進料檢驗與不符合項記錄。
生產缺陷
串接品質檢查、缺陷佐證、受影響數量、重工決策與現場狀態。
根本原因與 CAPA
將重複發生或高風險問題升級到根本原因、矯正措施、驗證與有效性審查。
稽核與管理審查
讓不符合項逾期狀況、負責人工作量、重複問題趨勢與已結案佐證，隨時可供稽核審查。
總覽
為什麼團隊會從這裡開始
當缺陷與流程疏漏需要的不只是靜態不符合報告表單時，品質不符合項管理軟體就能派上用場。Jodoo 協助團隊在同一條工作流程軌跡中，擷取問題、處置方式、受影響物料或流程、根本原因、矯正措施、驗證佐證與結案歷程。
擷取不符合來源、嚴重程度、受影響項目、佐證資料、處置方式、負責人與到期日。
將不符合報告記錄連結至根本原因分析、CAPA、變更管制、進料檢驗與稽核後續追蹤。
透過儀表板檢視未結不符合項、逾期行動、重複缺陷、供應商問題與驗證狀態。
範本
此應用情境中的範本
16 個已發布範本符合此工作流程領域。
更多應用情境
探索相關工作流程領域
10 個範本
品質、CAPA 與不合格管理
在同一組工作流程中串接品質問題、偏差、不合格報告、CAPA、根本原因、負責人、佐證資料與驗證。
品質問題追蹤器 / 偏差報告表單 / CAPA 追蹤器17 個範本適用於 CAPA、稽核與品質管制的品質管理軟體
在單一品質工作區中串聯品質事件、不符合、CAPA、稽核、變更管制、證據與有效性查核。
品質問題追蹤器 / 偏差報告表單 / 品質管制檢查清單範本12 個範本適用於檢驗、缺陷與放行的品質管制軟體
在單一品質管制工作區中，將檢驗與量測結果串聯至缺陷、暫停、矯正措施、複驗與放行。
品質問題追蹤器 / 偏差報告表單 / 品質管制檢查清單範本13 個範本適用於矯正與預防措施工作流程的 CAPA 軟體
在 Jodoo AI 中追蹤 CAPA 發現事項、根本原因、矯正措施、預防措施、驗證與有效性審查。
品質問題追蹤器 / 偏差報告表單 / CAPA 追蹤器15 個範本適用於發現事項、佐證資料與矯正措施的稽核管理軟體
使用 Jodoo AI 範本，規劃涵蓋檢查清單、佐證資料、發現事項、負責人、矯正措施與結案的稽核工作流程。
內部稽核檢查清單 / 品質稽核檢查清單 / 流程稽核檢查表15 個範本適用於現場、安全與品質檢查的檢查管理軟體
以工作流程管理檢查清單、現場佐證、缺失、負責人、維護後續追蹤與矯正措施。
倉儲貨架檢查清單 / 清潔檢查清單 / 品質管制檢查清單範本11 個範本分層製程稽核軟體
排程分層製程稽核，擷取檢查清單佐證，指派發現事項，並將製造稽核問題連結到 CAPA。
流程稽核檢查表 / 品質稽核檢查清單 / 內部稽核檢查清單29 個範本製造業工作流程軟體
透過可編輯的 Jodoo 製造業範本，串接生產、倉儲、品質、EHS、供應商、資產與財務工作流程。
製造業庫存管理軟體 / 數位工單申請表 / 材料領用表單14 個範本現場管理軟體
以生產狀態、備料狀況、品質異常、設備後續追蹤與班次交接記錄，管理車間作業與車間管控。
製造業庫存管理軟體 / 數位工單申請表 / 材料領用表單12 個範本生產追蹤軟體
在 Jodoo 中追蹤生產進度、產出、停機、品質阻礙、物料狀態、負責人與車間後續追蹤。
製造業庫存管理軟體 / 數位工單申請表 / 材料領用表單12 個範本Andon 系統
規劃 Andon system，用於生產警示、異常狀況、升級處理負責歸屬、回應時效與已確認結案。
製造業庫存管理軟體 / 數位工單申請表 / 材料領用表單10 個範本精實製造軟體
透過實用的 Jodoo 工作流程，串聯 5S、Kaizen、Gemba walk、A3/8D 問題解決、LPA、Andon、TPM 與改善後續追蹤。
流程稽核檢查表 / 品質稽核檢查清單 / 矯正措施申請表範本指南 & 軟體比較
先規劃工作流程，再選擇範本
指南
指南
安全觀察後續追蹤工作流程指南
在啟用安全範本前，先規劃安全觀察欄位、佐證資料、即時處置、負責人指派與結案工作流程。
指南CAPA 與變更管制結案指南
在開啟品質範本前，先規劃 CAPA、根本原因、矯正措施、驗證、成效審查與變更管制欄位。
指南CAPA 流程指南
規劃涵蓋發現事項、暫時控制、根本原因、矯正措施、預防措施、驗證與有效性審查的 CAPA 流程。
指南品質管制流程指南
規劃涵蓋檢查、缺失、不符合、矯正措施、佐證資料與品質儀表板的品質管制流程。
指南品質、CAPA 與不符合工作流程指南
規劃涵蓋問題、偏差、不符合、根本原因、CAPA、矯正措施、證據與驗證的品質工作流程。
指南文件管制與 SOP 工作流程指南
規劃適用於 SOP、作業指導書、版本修訂、簽核、已讀確認、培訓連結與審查日期的文件管制工作流程。
指南培訓能力矩陣工作流程指南
規劃培訓能力工作流程，涵蓋角色要求、員工證照、到期追蹤、續證負責人、證明文件與準備度儀表板。
常見問題
關於此應用情境的問題
什麼是品質不符合項管理軟體？
品質不符合項管理軟體協助團隊記錄不符合要求的產品、流程或作業，接著管理處置、圍堵、根本原因、矯正措施、驗證與結案歷程。
這和不符合報告表單有什麼不同？
報告表單用來擷取問題。不符合項管理工作流程則會將問題連結到審查、處置、負責人、CAPA、佐證資料、儀表板與結案。
什麼時候不符合項應升級為 CAPA？
當問題屬於高風險、重複發生、影響客戶、與供應商相關，或若未驗證根本原因與預防措施就可能再次發生時，應升級為 CAPA。
工作流程組合包
包含此應用情境的完整工作流程
下一步
先開啟範本，再調整成適合您團隊的版本
先從此應用情境中最接近需求的範本開始，再於 Jodoo 中自訂欄位、狀態與交接邏輯。