来料质量控制
在物料投入生产前，串联供应商、采购订单、收货批次、规范、样品、缺陷、隔离和供应商处置。
质量控制软件
面向检验、缺陷与放行的质量控制软件
在统一的质量控制工作空间中，将检验和测量结果与缺陷、隔离、纠正措施、复检和放行串联起来。
- 依据当前有效的规范执行来料、过程、最终和出货前检验。
- 将检验失败与批次、隔离、处置、纠正措施、复检和放行关联起来。
- 在 Jodoo 中查看真实记录、仪表板和检验失败处理工作流。
免费开始，无需信用卡。
希望取代检验、缺陷、隔离和放行电子表格的质量控制团队。需要产品、批次、供应商、工单、测量和处置可追溯性的制造企业。在采用专业 SPC、MES、LIMS 或 eQMS 之前测试可配置 QC 工作空间的中小型运营团队。
直接答案
什么是质量控制软件？
质量控制软件管理用于证明产品、材料、部件或过程是否符合既定要求的执行证据，并将检验计划和规范与测量结果、缺陷、暂扣、处置、纠正措施、复检及放行关联起来。
实际目标并非只是将检查清单数字化，而是让每项不符合要求都可追溯至受影响的批次或序列号、决策权限、纠正所需工作以及支持最终放行的证据。
从要求到放行
保持一个质量控制闭环互联
实用的系统会保留完整链路：原本应发生什么、实际测量了什么、哪里失败、团队作出什么决定，以及产品为何最终放行。
- 01
计划
定义产品或零件、特性、规范、方法、抽样频次、限值、反应计划和质量责任人。
- 02
检验
记录批号或序列号、阶段、测量结果、检验数量、缺陷数量、证据、检验员和合格或不合格结果。
- 03
遏制
评审失效期间，通过清晰可见的物料、批次、过程或发运隔离保护客户和过程。
- 04
决定
批准照常使用、返工、维修、退回、报废或其他处置，并记录其理由和授权依据。
- 05
纠正
分配纠正措施、实施证据、责任人、截止日期，以及所需的供应商或过程后续行动。
- 06
验证
复检产品、评审措施有效性并作出放行决策，只有证据充分支持时才能关闭记录。
检验覆盖率
支持质量决策发生的环节
来料、过程和最终检验采用相似的控制模式，但需要不同的源记录、责任人、反应计划和放行决定。
过程质量控制
在生产仍可及时响应时，记录工单、工序、特性、测量结果、过程条件、缺陷、遏制措施和决策。
最终与出货前控制
确认成品检查、放行证据、未满足要求、复检、偏差审批和发运授权。
采购与验证标准
测试运营链路，而非仅核对功能清单
使用一次真实检验、一个不合格批次、一次被退回的处置、一项逾期行动、一次复检不合格和一次受阻放行来评估各个选项。
规范与测量可追溯性
保持当前图纸、规范、控制计划版本、特性、验收标准、方法、设备、限值和测量结果相互关联。
测试： 变更规范版本，并验证哪些计划中和已完成的检验使用了旧要求。批次、序列号、供应商与工单背景
将结果追溯至受影响的产品、批次、序列号、供应商、采购订单、工单、地点、阶段、数量和检验员。
测试： 无需搜索多个电子表格，即可找到某一供应商批次的所有未关闭缺陷和放行决定。不合格、隔离与处置控制
将不合格检验与缺陷记录、即时遏制、暂扣状态、调查、已批准处置和放行决策分开。
测试： 将一次高严重度检验判为不合格，并确认在具备所需决定和证据之前，批次不会显示为已放行。纠正、复检与有效性
将纠正措施和实施证据与复检、有效性评审、退回路径、结案审批和原始缺陷关联。
测试： 将复检标记为不合格或将措施标记为无效，并验证记录返回责任明确的人员。运营队列与基于源记录的仪表板
展示不合格检验、暂扣材料、逾期行动、待处理处置、重复缺陷和放行阻碍，并可直接访问源记录。
测试： 打开仪表板中的每个数字，并验证构成该结果的具体检验或缺陷。权限与系统边界
测试实际的检验员、质量、工程、生产、供应商和放行授权角色，以及 ERP、MES、PLM、LIMS、量具和标签集成。
测试： 通过具有代表性的角色演练一个正常批次和一个异常场景，包括集成不可用或测量数据缺失的情况。选择合适的运营深度
了解可配置质量控制工作空间的适用场景
主要缺口在于结构化记录、流转、责任归属和可见性
- 您的检验和缺陷流程仍分散在电子表格、电子邮件和共享文件夹中。
- 您需要可配置的表单、角色、退回路径、证据、状态视图、提醒和仪表板。
- 您希望无需漫长的平台部署，即可关联检验、不合格、纠正措施和放行。
统计、实验室、设备或受监管的控制要求决定系统选型
- 实时 SPC、控制图、过程能力、量具集成或自动化设备信号是核心需求。
- 必须原生支持 LIMS、校准、计量、视觉检测、标签控制或深度 ERP 与 MES 执行。
- 必须具备经过验证的电子记录、签名、申报或行业特定的 eQMS 控制。
运营指标
衡量质量损失背后的决定和延误
一次通过率
无需返工、维修、偏差或二次检验即可接收的受检数量。
缺陷与不合格率
按产品、特性、过程、供应商、地点、检验阶段和严重程度统计不合格数量及记录。
隔离与处置账龄
从检验不合格到遏制、批准处置、复检和放行的用时。
缺陷复发率
按缺陷类别、产品、供应商、过程、根本原因或纠正措施统计纠正后的复发情况。
纠正措施按时完成率
按承诺日期完成的措施，并与逾期、受阻、退回和无效工作分开统计。
放行准备情况
等待证据、复检、有效性评审、审批或最终放行决定的批次或记录。
测试工作模式
打开包含示例记录的质量控制工作空间
调整前，评审检验台账、缺陷和处置记录、纠正措施、由源记录支撑的仪表板，以及从检验不合格到放行的工作流。
模板
此应用场景中的模板
有 12 个已发布模板与该工作流领域匹配。
更多应用场景
探索相关工作流领域
17 个模板
面向 CAPA、审核与质量控制的质量管理软件
在统一的质量工作空间中串联质量事件、不合格、CAPA、审核、变更控制、证据和有效性检查。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 质量控制检查清单模板9 个模板电子质量管理体系（eQMS）
用受控电子记录、工作流、CAPA、审核、变更控制、证据和经验证的结案，取代纸张、邮件和彼此割裂的质量文件。
受控文档台账 / 偏差报告表单 / 不合格报告表单9 个模板面向施工现场 QA/QC 的工程质量管理软件
串联项目质量计划、ITP、检验、NCR、纠正措施、证据和经验证的结案。
施工现场检查清单 / 施工检查表单 / 施工不符合项报告模板4 个模板供应商质量管理软件（SQMS）
在统一、可追溯的工作空间中串联供应商资质、来料质量、纠正措施、绩效评审和供应商状态决定。
供应商资格评估表单 / 供应商审核检查清单 / 合格供应商名录9 个模板食品质量管理软件
串联产品规范、检验、批次隔离、不合格、返工、放行、投诉、质量成本和经验证的改进。
质量控制检查清单模板 / 收货检验清单 / 质量问题跟踪器常见问题
关于此应用场景的常见问题
什么是质量控制软件？
质量控制软件将检验计划和规范与测量结果、缺陷、隔离、处置、纠正措施、复检和放行串联起来，从要求一直追溯到最终质量决定所依据的证据。
质量控制软件与质量管理软件有何区别？
质量控制软件侧重执行产品和过程检查、管理缺陷、遏制受影响物料、审批处置、复检和放行。质量管理软件范围更广，还可能覆盖审核、投诉、文件、培训、变更控制、CAPA 治理、管理评审和合规记录。
制造业质量控制软件应跟踪哪些信息？
应跟踪产品或零件、批次或序列号、供应商或工单、检验阶段、规范版本、特性、方法、测量值、限值、结果、缺陷数量、证据、隔离状态、处置、措施责任人、复检和放行决定。
Jodoo 能否取代基于电子表格的质量检验跟踪？
如果核心需求是可配置记录、角色、证据、工作流、提醒、状态视图和仪表板，Jodoo 可以取代许多基于电子表格的检验与缺陷流程。如果必须使用原生实时 SPC、计量、LIMS、MES 执行、设备集成或经验证的 eQMS 控制，则应采用专业软件。
团队应如何评估质量控制软件？
除一次正常检验外，还应跑通不合格批次、证据缺失、处置退回、纠正措施逾期、复检失败和放行受阻等场景，并由代表性用户验证权限、可追溯性、基于源记录的仪表板、退回路径和集成故障。
指南
先规划工作流，再选择模板
质量管理体系指南
质量管理体系：原则、过程与实施
质量管理体系将要求、职责、受控过程、证据、评价、纠正措施和持续改进整合为一个运营模型。
指南安全观察跟进工作流手册
在打开安全模板前，先规划安全观察字段、证据、即时措施、负责人分派和结案工作流。
指南CAPA 与变更控制结案手册
在打开质量模板前，先规划 CAPA、根本原因、纠正措施、验证、有效性审核和变更控制字段。
指南质量控制流程指南
规划涵盖检查、缺陷、不符合项、纠正措施、证据和质量仪表板的质量控制流程。
指南质量、CAPA 与不合格管理工作流指南
规划覆盖问题、偏差、不合格、根因、CAPA、纠正措施、证据和验证的质量工作流。
指南文件控制与 SOP 工作流手册
规划用于 SOP、作业指导书、修订、审批、确认、培训链接和评审日期的文件控制工作流。
指南培训能力矩阵工作流手册
规划用于角色要求、员工认证、到期跟踪、续期负责人、证明和准备情况仪表板的培训能力工作流。
下一步
先打开模板，再按团队需求调整
从此应用场景中最接近的模板开始，然后在 Jodoo 中自定义字段、状态和交接逻辑。
免费开始，无需信用卡。