報告應說明結果,而不只是顯示結果

進料檢驗 · BRK-220

虛構支架範例 · 收到 200 件 · 圖面 C 版 · 抽樣五件

樣本讀值允收範圍結果
S110.02 mm9.90–10.10 mm在上下限內
S210.14 mm9.90–10.10 mm超過上限
S39.99 mm9.90–10.10 mm在上下限內
S410.18 mm9.90–10.10 mm超過上限
S510.01 mm9.90–10.10 mm在上下限內

結論: 五件量測品中有兩件超過直徑上限。請保留讀值、確認受影響批次,並提交不合格檢驗以進行審查。此樣本不能推定整批交貨的瑕疵總數。

納入審查人員需要的背景資訊

識別資訊與檢驗依據

保留報告編號、供應商批號、內部批號、採購單、品項、數量、檢驗日期及檢驗人員,並把適用要求、版次與抽樣依據一併記錄。「依圖面檢查」在存在多個版次時並不明確。

量測時請保留單位、上下限及個別數值。樣本數應由核准的抽樣計畫決定;無論此活頁簿或範例應用程式,都不會替您選擇 AQL 計畫。

證據與審查

分別記錄包裝、目視與證明文件檢查,說明任何不合格或未完成項目並標示佐證。即使尺寸合格,只要必要證明文件與該批次不符,報告仍可能維持暫扣。

審查人員的決策與批次處置應保持區分。已完成的報告是決策依據,不是自動放行庫存的指示。

複檢合格時仍要保留首次不合格

  1. 保留原始報告

    支架的原始報告會保留兩筆超限讀值。篩選或更換後,不要把這些數值改成合格,否則會改寫實際到貨歷程。

  2. 說明修正內容並建立複檢

    範例複檢會參照首次報告,並記錄供應商的篩選與更換作業。它有自己的編號、日期及五筆新讀值。

  3. 審查複檢後,再決定批次處置

    複檢雖已通過審查,但在有權人員核准放行前,批次仍等待處置決策。供應商矯正措施可在該決策後繼續追蹤。

若多人需要共同追蹤這段歷程,請使用 進料檢驗軟體 ,避免在不同檔案間複製報告版本。

更新報告格式,不必再傳送另一份檔案

當客戶需要證明文件參照,或審查人員需要更清楚的瑕疵說明時,企業管理員可在 Jodoo 中加入欄位並設定是否必填。之後檢驗人員都使用同一表單,不必在多個舊版試算表間選擇。

報告需求在 Jodoo 中的調整須保留的內容
客戶要求提供證明文件參照新增參照欄位,並與文件檢查一起顯示。批次、要求版次及已記錄的檢驗結果。
審查時需要更清楚的不合格說明為檢驗人員提供發現事項欄位,並與讀值一起審查。原始數值;完成修正不等於改寫不合格證據。
協調人員需要找出未解決報告調整畫面,顯示報告、批次、審查狀態及負責人。將批次標為已放行前,仍須完成另一項品質決策。

尺寸範例中的每項要求只記錄一個特性。多特性檢驗計畫在實際使用前,還需要其他欄位與放行檢查;只新增欄位並不代表流程已完整。

需要一份可傳送的英文版 Excel 報告嗎?

可編輯的英文版進料檢驗報告

內含已填寫的支架範例、五筆讀值、可編輯上下限、結果公式、文件檢查,以及手動審查人員與處置欄位。英文版 XLSX;虛構範例資料。

下載英文版 Excel 範本

請以核准的檢驗資料取代範例識別碼、上下限及觀察結果。公式可協助彙整輸入內容,但不會核准驗收。英文版 Excel 檔案沒有原生審查分派、共用記錄歷程,也不會與應用程式同步。

單次獨立報告可使用英文版活頁簿;若檢驗與審查人員需要共用報告歷程、指派審查任務及連結批次決策,則使用 Jodoo。

在收貨流程中使用報告

檢驗報告常見問題

檢驗報告具備哪些內容才方便追溯?

讀者應能辨識到貨批次、品項、適用規格版次、抽樣依據、檢驗人員、日期、個別觀察結果與證據,並能接著找到審查與批次決策。缺少這些背景的單一「合格」標籤並不足夠。

下載的英文版 Excel 內含哪些內容?

英文版活頁簿內含已填寫的虛構支架案例、可編輯的識別與上下限欄位、五筆抽樣讀值、合格/不合格公式、文件檢查、手動處置欄位及審查人員資訊。它不會分派簽核、不會與 Jodoo 同步,也不會依 AQL 標準計算樣本數。

返工後可以覆寫原本的不合格讀值嗎?

請保留原始報告,另建一份有獨立編號且連結原報告的複檢記錄。否則後續查看記錄的人將無法分辨物料原本就合格,還是到貨時不合格、修正後才通過。

抽檢中有兩件不合格,等於整批有兩件瑕疵品嗎?

不等於。五件抽樣品中有兩件不合格,只能說明樣本結果,不能證明 200 件到貨品中共有多少件瑕疵品。後續處置應依核准的抽樣與批次處置程序決定。

報告判定合格後,就能放行庫存嗎?

不能只靠報告。在 Jodoo 範例中,通過審查的合格報告會把批次送到放行審查階段,再由另一項品質決策記錄處置結果。Excel 的審查人員與處置結果都是手動欄位,仍須搭配外部簽核程序。

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