進料檢驗軟體
掌握哪些到貨批次可以繼續流轉，以及哪些仍需檢驗、補件或品質決策。透過可調整的應用程式串接證據與後續工作。
登入即可查看範例應用程式。安裝含範例資料的版本後，可指派團隊成員並試跑審查任務。
收貨、檢驗與放行是三件不同的事
記錄實際到貨內容
記錄供應商、採購單、品項、供應商批號、數量與收貨日期。收貨人員必須先建立可靠的批次參照，檢驗人員才開始工作，而不是再寫一份與交貨脫節的描述。
審查實際發現
依適用的品項要求與版次執行檢驗。報告應保留個別讀值、目視檢查及證明文件結果；一項量測合格，不能抵銷必要文件缺失。
決定下一步可採取的處置
由指派的品質審查人員作出處置決策。在決策套用前，批次維持暫扣或待審查。放行、退回與報廢指示必須和檢驗人員的結果分開。
這個應用程式負責串接上述品質記錄，而實際的 倉庫收貨系統 仍負責實體收貨與庫存交易；庫存限制須透過您的作業管制或經測試的整合落實。
追蹤一批不合格支架如何修正
虛構案例收到 200 件依圖面 C 版製作的支架，並從中抽樣五件，依 9.90–10.10 mm 的直徑上下限量測。10.14 與 10.18 mm 兩筆讀值超出範圍，因此檢驗不合格；物料不會因已登錄系統就自動成為可用庫存。
| 記錄 | 保留的內容 | 造成的變化 |
|---|---|---|
| 首次檢驗 | 五筆讀值、適用版次及兩筆超出上下限的結果。 | 審查後的不合格結果會將該批次設為品質暫扣。 |
| 修正與複檢 | 新報告會參照不合格的首次檢驗，並說明篩選與更換內容。 | 通過審查的合格複檢可進入放行審查，但不會直接放行批次。 |
| 批次決策 | 經審查的報告、處置指示及核准決策。 | 核准放行會更新這一筆確切批次，原始不合格仍會保留。 |
| 供應商措施 | 發生原因、流出原因、行動計畫及後續批次檢查。 | SCAR 只有在有效修正經審查後才會結案，與批次放行分開判定。 |
兩件抽樣品不合格，不能證明 200 件到貨品中只有兩件瑕疵品。五筆讀值只用來說明流程，不是 AQL 抽樣建議。
隨採購品項變更收貨檢查
新的包裝品項不應要求檢驗人員填寫金屬零件量測表。受過訓練的企業管理員可以在 Jodoo 中調整要求類別、顯示欄位、審查指派及後續追蹤畫面，同時保留目前有效要求與早期報告所用版次之間的差異。
| 業務變更 | 需要調整 | 仍須管控 |
|---|---|---|
| 證明文件改為必填 | 品項要求及文件檢查。 | 既有批次仍須明確審查變更後的要求。 |
| 新增第二位品質審查人員 | 成員指派及原生審查流程。 | 誰可以提交、審查及核准處置。 |
| 重複發生的供應商瑕疵需要追蹤 | 供應商矯正措施及成效標準。 | 原始問題、後續批次證據及結案決策。 |
若工作核心是自動選擇樣本數、圖面氣泡標註或直接擷取 CMM／量具資料，請選用專業系統，並在 進料檢驗軟體評選清單中比較這些需求。此範例呈現的是可設定的品質流程，不代表已通過法規驗證。
進料檢驗軟體常見問題
貨物完成收貨後，就能投入生產嗎？
不能。收貨記錄說明實際收到的內容，檢驗記錄保存判定依據，品質決策則決定該批物料可以使用、暫扣、退回或報廢。範例將這些階段分開處理；現場隔離措施及 ERP 庫存限制仍須由您的作業流程落實。
不同採購品項可以採用不同的檢驗要求嗎？
可以。範例會將每次檢驗連結至該品項目前有效的要求與規格版次。尺寸類品項會顯示量測欄位，僅檢查包裝的品項則會隱藏這些欄位。受過訓練的管理員可依物料調整分類、檢查項目及審查人員。
供應商修正不合格批次後，接下來要怎麼處理？
建立一份連結原始檢驗的新複檢記錄，並說明修正內容，同時保留原始量測值。經審查且合格的複檢可作為另一項放行決策的依據，但不會抹除先前的不合格結果，也不會自動結案供應商矯正措施。
這個應用程式會計算 AQL 抽樣數量或匯入 CMM 結果嗎？
不會。範例中的抽樣讀值只用來呈現檢驗與審查流程；抽樣計畫仍須另行選定並核准。若您需要依標準自動計算樣本數、圖面氣泡標註或直接整合量測系統，請評估專業檢驗軟體。
預覽應用程式後，可以實際試跑工作流程嗎？
登入後可先查看範例，再將含有範例資料的應用程式安裝至您的 Jodoo 工作區。提交記錄前，請先指派檢驗人員與審查人員。預覽表單不等於已在安裝後的環境中執行簽核工作流程。