一线团队提交根本原因分析详情，并附上审核人员所需的文档和背景信息。
根本原因分析表单模板
通过一个可自定义的 Jodoo 表单，收集根本原因分析详情、支持文件和审核备注。
适用于质量、运营、安全和持续改进团队，帮助您在一个工作流中统一管理问题描述、证据、原因、纠正措施和后续跟进负责人。
可自定义表单、视图、角色和自动化，匹配您的工作流。 先预览实时运行的根本原因分析表单工作流，再为您的团队自定义此模板。
交互式工作流主要预览
打开在线模板预览使用前先查看可运行的真实流程。打开在线预览
概览
此模板可帮助您管理什么
质量、运营、安全和持续改进团队需要一套可靠的根本原因分析表单，用于记录问题、收集证据、识别原因、分配纠正措施并跟踪后续跟进。
适用对象
最适合使用此模板的团队
审核人员在事项进入后续工作前检查缺失内容。
流程负责人减少因受理信息不完整、文件缺失或重复跟进造成的返工。
运营团队规范根本原因分析表单的收集和后续跟进流程。
管理者查看负责人工作量、状态分布和逾期跟进情况。
包含内容
此模板包含的工作流和组件
主要工作流
根本原因分析工作流受理表单
收集每项根本原因分析所需的关键字段、背景信息、负责人和补充信息。
提交受理与审核准备
收集审核人员所需信息，及早标记缺失内容，并将完整提交推进到下一步。
状态更新与协作
在一个共享工作流中跟踪进展、审批、评论、提醒和交接。
包含组件
- 根本原因分析表单
- 提交跟进备注
- 根本原因分析表单列表
- 新提交队列
- 提交审核队列
- 负责人通知
- 提交信息不完整提醒
- 状态提醒
- 一线用户
- 经理
为什么团队会使用它
为什么这个工作流有效
- 在根本原因分析进入后续工作前，先收集审核人员所需的信息。
- 减少提交不完整、文件缺失和可避免的受理返工。
- 将每次提交统一保存在一条记录中，而不是从邮件往来中重新整理背景信息。
- 用一个结构化工作流替代分散的电子表格来管理根本原因分析表单。
- 让整个团队都能清楚看到负责关系、状态和下一步。
实时验证在新标签页中预览
在业务场景中查看工作流使用前先查看可运行的真实流程。在线验证
模板预览
查看模板在关键视图中的展示效果
根本原因分析表单列表
通过一个队列查看收到的根本原因分析提交、缺失信息和最新更新。
根本原因分析表单
在一个受理表单中收集根本原因分析详情、支持文件和审核备注。
根本原因分析表单列表
通过一个队列查看收到的根本原因分析提交、缺失信息和最新更新。
使用方式
从配置到上线
提交人在根本原因分析表单中填写关键详情、文件和支持性背景信息。
审核人员检查完整性，标记缺失信息，并在需要时要求更新。
提交内容准备就绪后，记录将进入后续的审核、审批或处理流程。
团队可持续保留已提交记录，用于后续跟进、报表分析和未来参考。
团队成员提交包含必要详情和证据的根本原因分析表单记录。
常见问题
关于此模板的常见问题
这个根本原因分析表单模板包含哪些内容？
它包含受理信息收集、审核视图和提醒功能，帮助团队收集并审核根本原因分析提交内容，不遗漏关键信息。
字段和工作流可以自定义吗？
可以。您可以根据自己的流程修改表单字段、校验逻辑、审核状态、视图和自动化。
团队可以在移动端使用吗？
可以。团队可通过桌面端或移动设备提交、审核和更新记录。
审核人员能否在提交内容继续流转前发现不完整问题？
可以。团队可以审核提交内容、标记缺失信息、通知提交人，并将完整记录推进到下一个工作流步骤。
此模板最适合哪些团队？
它适用于需要结构化根本原因分析受理、证据收集和纠正措施跟进的质量、运营、安全和持续改进团队。
应用场景
查看此模板相关的应用场景
29 个模板
制造业工作流软件
使用可编辑的 Jodoo 制造业模板，连接生产、仓库、质量、EHS、供应商、资产和财务工作流。
制造业库存管理软件 / 电子工单申请表 / 物料领用表10 个模板精益制造软件
通过实用的 Jodoo 工作流，将 5S、Kaizen、Gemba walk、A3/8D 问题解决、LPA、Andon、TPM 和纠正跟进连接起来。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 纠正措施请求表单模板10 个模板5S 审核软件
通过检查清单证据、区域评分、不合格项、负责人分派、纠正措施和重复复查历史来执行 5S 审核。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 纠正措施请求表单模板10 个模板Gemba Walk 软件
规划 Gemba Walk 工作流，用于管理现场观察、改进机会、安全与质量备注、负责人、行动项及结案证明。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 纠正措施请求表单模板11 个模板制造分层过程审核软件
安排制造分层过程审核（LPA），记录清单证据，分派发现项，并将制造审核问题关联到 CAPA。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 内部审计检查清单10 个模板质量、CAPA 与不合格管理
在一组工作流中连接质量问题、偏差、不合格报告、CAPA、根本原因、负责人、证据和验证。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / CAPA 跟踪器64 个模板后台控制
使用可编辑的 Jodoo 模板，连接合同、供应商、财务、访问权限、软件申请、审计证据和整改工作流。
合同受理表单 / 合同审批工作流模板 / 合同审查核对清单13 个模板内部审计与证据管控
跟踪内部审计检查清单、审计发现、证据申请、控制检查、整改措施、负责人、到期日和结案情况。
审计发现跟踪器 / 内部控制检查清单 / 证据申请跟踪器12 个模板面向检验、缺陷与放行的质量控制软件
在统一的质量控制工作空间中，将检验和测量结果与缺陷、隔离、纠正措施、复检和放行串联起来。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 质量控制检查清单模板17 个模板面向 CAPA、审核与质量控制的质量管理软件
在统一的质量工作空间中串联质量事件、不合格、CAPA、审核、变更控制、证据和有效性检查。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 质量控制检查清单模板9 个模板电子质量管理体系（eQMS）
用受控电子记录、工作流、CAPA、审核、变更控制、证据和经验证的结案，取代纸张、邮件和彼此割裂的质量文件。
受控文档台账 / 偏差报告表单 / 不合格报告表单8 个模板全面质量管理软件（TQM）
在统一的 TQM 工作空间中串联客户优先事项、过程指标、员工建议、改进项目、管理评审和经验证的经验沉淀。
客户反馈表单 / 质量问题跟踪器 / 根本原因分析表单8 个模板食品安全与质量管理软件
在统一工作空间中串联食品安全计划、控制监测、批次追溯、产品隔离、纠正措施、验证和质量评审。
食品安全检查清单 / 食品温度记录 / 食品安全审核清单模板9 个模板食品质量管理软件
串联产品规范、检验、批次隔离、不合格、返工、放行、投诉、质量成本和经验证的改进。
质量控制检查清单模板 / 收货检验清单 / 质量问题跟踪器9 个模板面向施工现场 QA/QC 的工程质量管理软件
串联项目质量计划、ITP、检验、NCR、纠正措施、证据和经验证的结案。
施工现场检查清单 / 施工检查表单 / 施工不符合项报告模板9 个模板偏差管理软件
规划用于偏差受理、影响评审、根本原因分析、CAPA、变更控制和结案证据的偏差管理工作流。
偏差报告表单 / 质量问题跟踪器 / 不合格报告表单工作流包
查看此模板适合放入哪些完整工作流
12 个模板
质量、CAPA 与不符合项工作流套件
连接质量问题受理、偏差报告、NCR 记录、根因分析、CAPA、负责人、证据和验证关闭。
01 记录质量问题02 决定处置和升级03 分析根因并分配行动项04 验证 CAPA 并更新控制措施质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 不合格报告表单10 个模板精益持续改进工作流套件
连接 5S 审核、Gemba 观察、Kaizen 改进建议、Andon 警报、TPM 任务、根因分析和已验证的纠正跟进。
01 采集改进信号02 分配负责人并分析原因03 更新标准并验证闭环流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 纠正措施请求表单模板11 个模板客户投诉处理工作流包
打通投诉受理、分流、调查、RMA 授权、保修审核、退款以及纠正措施跟进。
01 受理并分流投诉02 授权退货或发起保修审核03 审批退款或更换04 防止问题再次发生客户投诉跟踪模板 / 客户投诉表单 / 产品投诉表单模板45 个模板质量与安全纠正措施工作流包
将危险评估、安全观察、SDS 记录、许可证、CAPA、变更控制、作业指导书和批记录跟进串联起来。
01 识别风险和观察结果02 管理安全记录和许可证03 检查质量和流程记录04 分派纠正措施危害评估表 / 安全观察表单 / 作业危害分析表软件对比
对比与此模板相关的软件选项
11 个模板
适合小型企业的最佳精益生产软件
对比适用于 5S 审核、Gemba 巡查、Kaizen 改善建议、Andon 警报、TPM、纠正措施和标准作业更新的精益生产软件。
流程审核检查清单 / 质量审核检查清单 / 纠正措施请求表单模板13 个模板最佳审核管理软件对比
最佳审核管理软件对比可集中管理工作底稿、整改、证据、发现项与团队，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
内部审计检查清单 / 质量审核检查清单 / 流程审核检查清单14 个模板最佳质量管理软件：7 款方案对比
对比七款 QMS 软件在审核、CAPA、制造、受监管质量、供应商控制、部署、实施和报告方面的适用性。
质量控制检查清单模板 / 质量审核检查清单 / 内部审计检查清单指南
规划这个模板背后的流程
指南
CAPA 流程指南
CAPA 流程指南可集中管理预防措施、有效性检查、结案、事件、审核与措施，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
指南精益生产工作流手册
规划适用于 5S 巡检、Gemba 现场巡视、Kaizen 改善建议、Andon 警报、TPM 任务和纠正跟进的精益生产工作流。
质量管理体系指南质量管理体系：原则、过程与实施
质量管理体系将要求、职责、受控过程、证据、评价、纠正措施和持续改进整合为一个运营模型。
指南CAPA 流程指南
CAPA 流程指南可集中管理预防措施、有效性检查、结案、事件、审核与措施，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
指南质量控制流程指南
规划涵盖检查、缺陷、不符合项、纠正措施、证据和质量仪表板的质量控制流程。
指南RMA 工作流指南
规划 RMA 工作流，覆盖退货授权、收货、检验、处置、退款审批和保修跟进。
指南质量、CAPA 与不合格管理工作流指南
规划覆盖问题、偏差、不合格、根因、CAPA、纠正措施、证据和验证的质量工作流。
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