当质量、合规或运营团队需要将审核记录从检查清单结果推进到已分派的纠正措施和证据时，可使用此模板库。
模板库适用于审核发现项需要负责人和关闭的场景 需要完整的纠正措施流程？
质量审核检查清单模板
浏览适用于 QC 检查、食品安全审核、首件检验、CAPA 跟进和审核行动项跟踪的质量审核检查清单模板。
当审核发现项需要与危害记录、CAPA、变更控制或现场跟进关联时，可打开质量与安全工作流包或相关指南。
将质量控制、审核行动项、CAPA、合规检查和地点审核集中到一个模板库中。
将审核发现项关联到负责人、截止日期、证据、验证和关闭状态。
可作为面向质量、安全、仓库和服务运营页面的审核主题父级入口。
模板
按发现项类型查找质量审核模板
4 个模板
质量控制与审核检查
使用可重复的字段审查产品、流程、收货、食品安全和首件质量证据。
6 个模板
纠正措施与发现项
将审核发现项、不符合项、观察项和异常转化为已分派的跟进工作。
4 个模板
合规与安全审核模板
采集工作场所、PPE、OSHA、温度和安全管控检查，并记录证据与审核状态。
4 个模板
地点审核模板
针对餐厅、零售门店、仓库和施工现场等需要地点上下文的场景执行审核。
工作流包
包含此应用场景的完整工作流
12 个模板
质量、CAPA 与不符合项工作流套件
连接质量问题受理、偏差报告、NCR 记录、根因分析、CAPA、负责人、证据和验证关闭。
01 记录质量问题02 决定处置和升级03 分析根因并分配行动项04 验证 CAPA 并更新控制措施质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 不合格报告表单8 个模板文件控制与 SOP 审核工作流套件
连接受控文件记录、SOP 修订、作业指导书、变更控制、审批、确认阅读和培训交接。
01 登记受控文件02 分派审核与审批03 发布确认阅读与培训04 审核有效性与续期受控文档台账 / 作业指导书软件 / 变更控制软件8 个模板培训、能力与认证工作流包
打通基于角色的培训要求、员工认证、到期跟踪、续期负责人、完成证明和就绪度仪表板。
01 映射基于角色的要求02 分配或申请培训03 跟踪证明和到期04 审核就绪度差距基于角色的培训矩阵 / 员工认证跟踪器 / 认证到期跟踪器45 个模板质量与安全纠正措施工作流包
将危险评估、安全观察、SDS 记录、许可证、CAPA、变更控制、作业指导书和批记录跟进串联起来。
01 识别风险和观察结果02 管理安全记录和许可证03 检查质量和流程记录04 分派纠正措施危害评估表 / 安全观察表单 / 作业危害分析表26 个模板仓库收货与库存管控工作流包
连接物料申请、收货检查、库存发料、退料、低库存提醒、补货、验收和库存调整。
01 申请和发放物料02 收货并验收库存03 管控移动和异常04 盘点、补货并审计存储仓库收货流程 / 库存差异报告 / 物料申请表应用场景
查看此模板相关的应用场景
10 个模板
质量、CAPA 与不合格管理
在一组工作流中连接质量问题、偏差、不合格报告、CAPA、根本原因、负责人、证据和验证。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / CAPA 跟踪器8 个模板文件管控与 SOP 管理
通过关联模板管理 SOP、作业指导书、文件修订、确认回执、变更审批和培训交接。
受控文档台账 / 作业指导书软件 / 变更控制软件9 个模板培训与能力管理
跟踪基于岗位的培训要求、员工认证、到期日期、续期负责人、完成证明和上岗准备缺口。
基于角色的培训矩阵 / 员工认证跟踪器 / 认证到期跟踪器审核管理软件
审核管理软件可集中管理审核计划、管理层回应、结案、证据、表单、发现项、问题与回应，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
供应商审核管理软件
规划用于审核计划、供应商证据、问题项、纠正措施、风险状态和结项跟踪的供应商审核管理软件。
4 个模板供应商质量管理软件（SQMS）
在统一、可追溯的工作空间中串联供应商资质、来料质量、纠正措施、绩效评审和供应商状态决定。
供应商资格评估表单 / 供应商审核检查清单 / 合格供应商名录17 个模板面向 CAPA、审核与质量控制的质量管理软件
在统一的质量工作空间中串联质量事件、不合格、CAPA、审核、变更控制、证据和有效性检查。
质量问题跟踪器 / 偏差报告表单 / 质量控制检查清单模板CAPA 软件
CAPA 软件可集中管理根本原因、有效性检查、证据、预防工作、质量事件、事件、审核、质量与调查，并完整保留负责人、状态、证据、决定与后续处理记录。
15 个模板适用于现场、安全与质量检查的检验管理软件
运行检验工作流，管理检查清单、现场依据、缺陷、负责人、维护跟进和纠正措施。
仓库货架检查清单 / 清洁检查清单 / 质量控制检查清单模板质量、审核与安全管理
Jodoo 将纠正措施、不合格、记录、表单、合规、化学品、事件、控制措施与措施连接在同一套可追责记录中，让负责人、状态、证据、例外情况和下一步始终清晰可见。（CAPA、EHS）
34 个模板仓库与库存模板
浏览适用于库存移动、补货、收货检查、盘点和低库存控制的仓库与库存模板。
仓库收货流程 / 库存差异报告 / 仓库巡检清单64 个模板现场服务管理软件、应用与模板
根据客户服务、排期、派工、移动工作、工单、行业运营或聚焦模板，选择合适的现场服务管理路径。
工单派工软件 / 电子工单申请表 / 服务派工软件软件对比
比较适用于此工作流的软件选项
指南
先规划工作流，再选择模板
指南
质量、CAPA 与不合格管理工作流指南
规划覆盖问题、偏差、不合格、根因、CAPA、纠正措施、证据和验证的质量工作流。
指南文件控制与 SOP 工作流手册
规划用于 SOP、作业指导书、修订、审批、确认、培训链接和评审日期的文件控制工作流。
指南培训能力矩阵工作流手册
规划用于角色要求、员工认证、到期跟踪、续期负责人、证明和准备情况仪表板的培训能力工作流。
指南CAPA 与变更控制结案手册
在打开质量模板前，先规划 CAPA、根本原因、纠正措施、验证、有效性审核和变更控制字段。
指南安全观察跟进工作流手册
在打开安全模板前，先规划安全观察字段、证据、即时措施、负责人分派和结案工作流。
指南供应商审核检查表与纠正措施手册
规划供应商审核范围、证据字段、问题项严重级别、纠正措施负责人、截止日期、供应商回复和结项记录。
常见问题
关于这个模板库的常见问题
这只适用于正式质量审核吗？
不是。它也适用于运营审核、质量控制检查、食品安全审查、仓库 QC，以及团队需要结构化证据的纠正措施跟进。
CAPA 和审核行动项跟踪应该使用不同模板吗？
通常是的。检查清单用于记录发现项，而 CAPA 或审核行动项跟踪用于清晰呈现根本原因、负责人、截止日期、验证和关闭状态。
这会与检验检查清单模板重叠吗？
会有重叠，但范围不同。检验检查清单页面侧重资产或现场检查；本页面侧重审核、QC、合规和纠正措施意图。